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YBB00372003—2015 抗生素瓶用鋁塑組合蓋抗拉強(qiáng)度的測(cè)試方法

更新時(shí)間:2025-03-27點(diǎn)擊次數(shù):92

YBB00372003—2015 抗生素瓶用鋁塑組合蓋抗拉強(qiáng)度的測(cè)試方法


注射劑瓶,特別是用于抗生素、粉末注射液、凍干粉等藥品包裝的瓶子,是醫(yī)藥行業(yè)中重要的包裝材料。按生產(chǎn)工藝分,注射劑瓶可分為模制注射劑瓶和管制注射劑瓶。模制瓶的價(jià)格較低,但瓶壁和瓶底的厚薄不均且美觀性差;而管制瓶則價(jià)格較高,但具備更好的透明度和美觀性,且穩(wěn)定性更強(qiáng)。


根據(jù)顏色,注射劑瓶可以分為透明、白色、棕色、茶色和琥珀色等,常用于存放抗生素、粉針劑、水針劑等藥品。特別是抗生素瓶,通常使用硼硅玻璃作為主要原料,具備良好的阻隔性能、耐腐蝕性以及耐酸蝕性,因此在醫(yī)藥包裝中被廣泛應(yīng)用。

為了確保這些藥品包裝的密封性和安全性,鋁塑組合蓋的質(zhì)量必須滿足嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)要求。YBB00372003—2015《抗生素瓶用鋁塑組合蓋》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了抗生素瓶用鋁塑組合蓋的抗拉強(qiáng)度測(cè)試方法,確保鋁塑組合蓋在使用過程中能夠提供足夠的密封效果,并防止包裝破損導(dǎo)致的藥品泄漏或失效。三泉中石來介紹該標(biāo)準(zhǔn)中的抗生素瓶用鋁塑組合蓋抗拉強(qiáng)度的測(cè)試方法。


測(cè)試要求

根B00372003—2015標(biāo)準(zhǔn),抗生素瓶用鋁塑組合蓋的拉伸性能要求如下:

抗拉強(qiáng)度要求:

  • 抗拉強(qiáng)度應(yīng)為100~180 N/mm2。
  • 延伸率不得小于2.0%。

試驗(yàn)設(shè)備:可使用三泉中石的YYB-03醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀,該設(shè)備能夠精確測(cè)試鋁塑組合蓋的抗拉強(qiáng)度,確保測(cè)試結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

YYB-031.jpg


試樣制備

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,試樣的制備應(yīng)按照以下步驟進(jìn)行:

試樣裁制:

  • 取同批號(hào)的鋁件片材適量。
  • 用寬度為12.5mm,原始標(biāo)距為50mm,平行長(zhǎng)度為75mm,過渡弧半徑至少為20mm的刀具裁成試樣。

試樣環(huán)境適應(yīng):

  • 試樣應(yīng)在23±2°C、50±5%相對(duì)濕度的環(huán)境中靜置至少4小時(shí),以確保試樣達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。

試驗(yàn)步驟:伸裝置上進(jìn)行拉伸測(cè)試,試驗(yàn)速度設(shè)定為10mm/min ± 2mm/min。

  • 測(cè)試過程中,記錄拉伸強(qiáng)度和延伸率,確保試樣符合100~180 N/mm的抗拉強(qiáng)度要求,且延伸率不得低于2.0%。


標(biāo)準(zhǔn)概述

YBB00372003—2015標(biāo)準(zhǔn)適用于未經(jīng)滅菌的抗生素瓶用鋁塑組合蓋。標(biāo)準(zhǔn)要求測(cè)試鋁件材料的機(jī)械性能,特別是拉伸性能,以確保蓋子的密封性和強(qiáng)度能夠滿足包裝的使用要求。拉伸性能測(cè)試主要是測(cè)量材料在拉伸過程中,單位初始橫截面上所承受的最大拉伸負(fù)荷和延伸率。


使用三泉中石B-03醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀進(jìn)行抗拉強(qiáng)度測(cè)試,能夠確??股仄坑娩X塑組合蓋在包裝過程中的密封性和耐用性。鋁塑組合蓋作為藥品包裝的重要組成部分,其抗拉強(qiáng)度直接影響到瓶口的密封效果和防護(hù)能力。通過標(biāo)準(zhǔn)化的抗拉強(qiáng)度測(cè)試,企業(yè)能夠確保產(chǎn)品符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),減少因包裝不合格導(dǎo)致的藥品泄漏風(fēng)險(xiǎn),確保藥品的質(zhì)量和安全。


此外,三泉中石的全套藥品包裝材料檢測(cè)儀器還能夠?yàn)樯a(chǎn)企業(yè)提供精準(zhǔn)、可靠的質(zhì)量控制數(shù)據(jù),幫助企業(yè)提升生產(chǎn)效率、優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量,提供更安全、更高質(zhì)量的藥品包裝解決方案。