隨著國家快速發(fā)展，國家隨之頒布的一系列標(biāo)準(zhǔn)與政策都在限制藥品生產(chǎn)廠家及藥品包裝廠家的作為，足以證實(shí)國家對(duì)人們自身安全的重視，對(duì)藥包材檢測(cè)的嚴(yán)格要求。在制藥的過程中為了保障藥品的安全質(zhì)量及藥效，藥品包裝檢測(cè)至關(guān)重要。

藥品包裝檢測(cè)設(shè)備

    藥品包裝檢測(cè)設(shè)備的技術(shù)水平雖不斷提升。但還有不少低端的藥包材檢測(cè)儀器存在，這樣的低端檢測(cè)儀器就會(huì)影響專業(yè)藥包材檢測(cè)儀器的市場(chǎng)正常運(yùn)作。也是對(duì)人們?nèi)松戆踩回?fù)責(zé)任的表現(xiàn)。新實(shí)施的2015版《中國藥典》中要求加強(qiáng)質(zhì)量全程管理的理念，進(jìn)一步提升國內(nèi)藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的效率和能力是相關(guān)監(jiān)管部門的發(fā)展新方向，因此藥品包裝檢測(cè)設(shè)備的發(fā)展前景必然不可估量。

    按照國家標(biāo)準(zhǔn)中要求，藥品包裝檢測(cè)的物理項(xiàng)目很多，所以專業(yè)人士不可魯莽的看到利益而忽略了檢測(cè)設(shè)備的技術(shù)核心，安全是關(guān)鍵。目前雖然低端的藥品包裝檢測(cè)儀器很多，但是作為國內(nèi)資深包裝材料檢測(cè)儀器的廠家-濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司自主研發(fā)的檢測(cè)設(shè)備已朝著自動(dòng)化、智能化方向邁進(jìn)，不斷加強(qiáng)產(chǎn)品的技術(shù)實(shí)力從而在藥品包裝檢測(cè)儀器行業(yè)中發(fā)揮不可替代的作用。為配合新版GMP對(duì)于藥包材檢測(cè)儀器檢測(cè)記錄數(shù)據(jù)完整性要求，儀器特意設(shè)定了數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤和分級(jí)權(quán)限管理功能。

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