為貫徹落實新的《醫療器械監督管理條例》（國務院令第680號）和國家食品藥品監督管理總局有關醫療器械生產質量管理規范執行相關要求，濟南三泉中石實驗儀器有限公司生產了符合GB-15810-2001《一次性使用無菌注射器》標準的注射器密合性負壓測試儀FY-5S，希望能對注射器廠家、相關質檢部門有所幫助。本文，對注射器密合性測試儀闡述一下。

　　注射器密合性負壓測試儀FY-5S專業用于檢測一次性使用無菌皮下注射器器身密合性的一款測試儀器，此款檢測儀器是藥包材實驗儀器中使用較多的設備之一。廣泛的應用于質檢單位、醫療器械廠家、第三方檢測機構。

　　產品優點，濟南三泉中石實驗儀器有限公，為了滿足醫療器械廠家的檢測需求，保證檢測數據的完整性、嚴謹性和規范性，給儀器天機了用戶分級管理權限，一鍵化操作，自動更換測試真空，自動結束試驗，自動反吹卸載，智能化程度大大提高。

　　注射器器身密合性測試方法可以分為正壓法和負壓法，這兩種檢測方法所用的儀器， 注射器密合性測試儀廠家三泉中石深知過硬的產品質量是客戶滿意的基礎，十幾年來，一直把產品質量視為企業生命線。一次性注射器器身密合性測試儀、無菌注射器器身負壓密合性測試儀、滿足GB 15810注射器器身密合性測試儀三泉中石均有現貨供應，了解詳情，致電濟南三泉中石實驗儀器有限公司。